为进一步加强医院即时检验POCT管理，规范临床便携式检测设备的标准操作，保证临床科室（POCT）检测精准度，我院临床医学检验中心制定《POCT便携式检测设备结果比对实施方案》并组织实施，于5月底至6月上旬检验人员走进临床，完成2024年上半年便携式检测设备比对工作。

本次比对实验对象为全院各临床科室使用的便携式检测设备（便携式血糖仪、心肌标志物检测设备）。POCT检测设备及配套试纸、耗材，均符合国家食品药品监督管理局的有关规定。参考仪器为医学检验中心的迈瑞BS-2800M全自动生化分析仪、迈瑞CX9000血凝分析仪。全自动生化分析仪上年度参加国家卫健委临床检验中心室间质评合格、性能指标均符合要求，2024年度参加的第一次国家卫健委临床检验中心室间质评合格。

本次POCT比对实验为临床30个科室的便携式血糖仪30台，心肌标志物、D二聚体、pro-BNP等检测设备。采用2024年度参加国家临床检验中心/甘肃省临检中心的10份质控品进行检测，10份质控品的浓度涵盖高、中、低值。每台设备的测试结果都严格记录在比对记录表中，进行标准化数据分析，有利于追踪和监管设备的持续性能，也便于发现潜在的问题并及时采取纠正措施。

不同实验室的不同检测系统在检测同一项目时，检测结果之间的差异在可接受范围内，其结果才具有可比性。通过一系列比对实验和标准化的数据分析，结果显示，全院各临床科室30台便携式血糖仪、 心肌标志物检测设备均性能良好，测定结果与生化结果、血凝结果比对符合规范要求。

POCT性能检测比对是临床医学检验中心标准化管理的一部分重要的内容，将严格按照我院POCT管理制度，常态化做好质量控制，确保检验结果准确性，为临床诊断提供更有力的支持，更好地服务临床、服务患者。（供稿：临床医学检验中心 何丽萍  审核：柴旭霞）