为加强医疗技术临床应用准入管理，促进医学科学发展和医疗技术进步，保障医疗质量和患者安全，制定本制度。

一、定义

新技术和新项目准入制度是指为保障患者安全，对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度。

二、基本要求

1．医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。

2．医疗机构应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新。

3．医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后，方可开展临床应用。

4．新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案。

5．医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作。

6．医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。

7．医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行。

三、具体细则

1．医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。

2．建立新技术和新项目的审批流程和论证制度，所有新技术和新项目须经过医院内相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核，对技术能力和安全保障能力进行论证，通过论证批准后方可开展临床应用。

3．建立医疗机构内部医疗技术临床应用管理制度，包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、新技术和新项目动态的评估等制度。对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估，对医务人员建立医疗技术临床应用管理档案，对其实施手术授权与动态管理制度。

4.加强禁止类和限制类等医疗技术负面清单管理，严格按照国家卫生健康委有关规定执行。