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一次性医疗器具及消毒药械管理办法

发表时间: 2020-11-15 22:34:38

作者: 制度建设办公室

来源: 制度建设办公室

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一、一次性医疗用品管理

(一)感染办负责对一次性使用医疗用品的采购、使用、回收情况进行监督。

(二)设备科负责一次性医疗用品的采购、管理与调拨,临床科室不得自行购入和使用。

(三)所有购进的一次性医疗用品有《生产许可证》、《产品注册证》和《经营许可证》。

(四)设备科有《一次性医疗用品的管理制度》,专人负责采购、保管,职责明确。

(五)设备科有专人负责对所购进的一次性医疗用品进行登记,记录每次到货的时间、生产厂家、产品名称、数量、规格、产品批号、灭菌日期、有效期或失效日期及内外包装上的卫生许可证号及供需双方经办人签名。

(六)仓库保管员对库内物品规范存放,规范发放。产品的最小包装有生产日期、有效期等,按不同批号存放,批号在前者先发,不得将包装破损、失效、过期的产品发送到使用科室。

(七)使用科室按需领取一次性医疗用品并分类按规定存放,定期进行清理。

(八)使用一次性医疗用品时检查包装有无破损、生产日期及失效期等,发现不合格严禁使用,并封存,交设备科、后勤部处理。

(九)所有一次性医疗用品使用后均按照感染性废物处理,并有登记及双方签字。

 二、消毒药械管理

(一)医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

(二)感染办按国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导。

(三)采购部门根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购,并查验省级以上卫生行政部门颁发的《生产许可证》、《卫生许可证》及《生产许可批件》。

(四)购置科室要建立登记账册,记录每次到货的产品名称、 数量、规格、单价、生产厂家、产品批号、消毒日期,卫生许可证、有效期及供需双方经办人签名等。

(五)各专科需要使用的特殊消毒药械,须由科主任提交书面申请,主管部门审核后统一进货。

(六)使用部门准确掌握消毒灭菌器械、设备的使用范围、使用方法、保养及注意事项。掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、配制方法、更换时间,影响消毒灭菌效果的因素等,发现问题及时报告感染办予以解决。


一次性医疗器具及消毒药械管理办法
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